如果要做一個(gè)完好的潔凈廠房需要注意什么呢？首先就是要達(dá)到我們要建設(shè)的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，其次在所有設(shè)備以及人員流動(dòng)中注意，還要達(dá)到什么質(zhì)量要求？下面中凈帶給大家詳細(xì)答案。

Zui先務(wù)必確保潔凈廠房?jī)?nèi)肯定的環(huán)境濕度，操縱灰塵不造成飛舞，這也要求地面做法大全要做防污種類的路面，保證與外部的連接能做到規(guī)范要求（貼近阻隔吧），實(shí)際操作工作人員還要穿好有關(guān)的衣服褲子（含防護(hù)口罩等）。

藥物生產(chǎn)制造務(wù)必合乎GMP的要求，藥物質(zhì)量務(wù)必合乎標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。國家衛(wèi)生部于1996年7月11日下發(fā)衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號(hào)"有關(guān)進(jìn)行藥物GMP認(rèn)證工作中的通告"。藥物GMP認(rèn)證是依規(guī)對(duì)藥物制造業(yè)企業(yè)（生產(chǎn)車間）和藥物種類執(zhí)行GMP監(jiān)督管理并獲得認(rèn)同的一種規(guī)章制度，是國際性藥物貿(mào)易和藥物監(jiān)管的關(guān)鍵內(nèi)容，也是保證藥物質(zhì)量可靠性、安全系數(shù)和實(shí)效性的一種科學(xué)研究的優(yōu)秀的管理方法。

潔凈廠房的潔凈度等級(jí)規(guī)范，世界各國有國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，在電子工業(yè)、航宇工業(yè)生產(chǎn)中早就運(yùn)用，比如美國規(guī)范（USFesferalstandard）209B，英國標(biāo)準(zhǔn)5295（BS5295），在我國《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB78-84）中有清潔級(jí)別的要求。

凈化車間的工程施工應(yīng)按設(shè)計(jì)方案文檔、合同的內(nèi)容執(zhí)行。當(dāng)改動(dòng)設(shè)計(jì)方案時(shí)，應(yīng)經(jīng)原設(shè)計(jì)方案企業(yè)的確定、簽證辦理，并獲得施工單位的愿意。潔凈廠房工程項(xiàng)目工程驗(yàn)收的系統(tǒng)軟件調(diào)節(jié)，應(yīng)在施工單位和建設(shè)單位的相互參加下開展，由建筑企業(yè)承擔(dān)開展系統(tǒng)軟件調(diào)節(jié)、檢驗(yàn)，擔(dān)負(fù)調(diào)節(jié)的企業(yè)應(yīng)具備調(diào)節(jié)、檢驗(yàn)職業(yè)專業(yè)技術(shù)人員和合乎本標(biāo)準(zhǔn)要求的測(cè)試設(shè)備。

以上就是深圳中凈環(huán)境工程為大家分享的“潔凈廠房質(zhì)量要求”，希望能對(duì)您有所幫助。只要是做類似的工程，都會(huì)有明確的規(guī)范讓我們實(shí)行，如果達(dá)不到這些標(biāo)準(zhǔn)那么將通過不了檢測(cè)。

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